درمان بیماری‌های خونی با استفاده از خون بند ناف در شیراز

سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس گفت: با تلاش دوساله متخصصان شیرازی، برای نخستین بار در کشور درمان بیماری‌های خونی با استفاده از خون بند ناف نوزاد خواهر یا برادر در این کلان‌شهر امکان‌پذیر شد. 

به گزارش ایسنا، «رضا پژومند» با اشاره به درمان سرطان خون و بیماری‌های خونی مانند تلاسمی با استفاده از روش PGD HLA typing برای نخستین بار در ایران گفت: در این روش پیشرفته ژنتیکی برای یک خانواده ناقل تالاسمی و دارای یک فرزند مبتلا به تالاسمی، جنینی به رحم مادر انتقال پیدا می‌کند که نه‌تنها سالم است، بلکه می‌توان از خون بند ناف نوزاد برای درمان تالاسمی فرزند بیمار نیز استفاده کرد.

 او افزود: پس از آزمایش‌های ژنتیکی روی والدین و فرزند بیمار، جنین‌های حاصل از تخمک و اسپرم والدین از لحاظ ژنتیکی بررسی شدند و جنین پسر سالم و دارای فاکتور سازگاری بافتی دقیقا همانند فرزند بیمار مبتلا به تالاسمی به رحم مادر انتقال پیدا کرد و هم‌اکنون مادر در حال سپری کردن هفته‌های پایانی بارداری و فرزند بیمار در انتظار درمان نهایی است. به گفته سرپرست آزمایشگاه ژنتیک پزشکی قانونی فارس، این روش برای بیماران مبتلا به سرطان‌های خون و بیماری‌هایی که با پیوند مغز استخوان درمان می‌شوند می‌تواند به عنوان تنها روش درمانی استفاده شود. 

پژومند ادامه داد: در این روش که به آن PGD HLA matching گفته می‌شود، به جای برداشت از مغز استخوان فرد دهنده که همراه با جراحی و عوارض جانبی برای فرد دهنده است، از خون بند ناف فرزند متولدشده برای درمان فرزند بیمار استفاده می‌شود و هیچ اثر جانبی برای دهنده وجود ندارد. وی افزود: روش تشخیصی ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی (PGD) فرایندی است که با آن می‌توان از تولد بیماران مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی جلوگیری کرد تا فرزندی سالم متولد شود. 

مسئول فنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز با بیان این‌که با روش پی‌.جی.‌دی می‌توان جنین سه تا پنج‌روزه را که با لقاح آزمایشگاهی ایجاد شده بررسی کرد گفت: در 5 سال گذشته، در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز ناباوری شیراز بیش از هزار مورد پی‌.جی.‌دی به منظور بررسی ژنتیکی جنین قبل از کاشت در رحم مادر با موفقیت انجام شده است.